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Kaloba 21 compresse 20 mg


CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.

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Descrizione Prodotto

Dettagli


CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.

Informazioni Aggiuntive

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Azienda Produttrice Schwabe Pharma Italia srl
Foglietto illustrativo DENOMINAZIONE
KALOBA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.

PRINCIPI ATTIVI
Compresse: 20 mg di estratto (come estratto liquido essiccato) di Pelargonium sidoides DC, radix (Pelargonio radice) (1:8 - 10) (EPs 7630).Gocce: 10 g di soluzione contengono 8,0 g di estratto (come estratto liquido) di Pelargonium sidoides DC, radix (Pelargonio radice) (1: 8 -10) (EPs 7630).

ECCIPIENTI
Compresse: maltodestrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, croscarmellosa sodica, silice precipitata, magnesio stearato, ipromellosa 5 mPas, macrogol 1500, ferro ossido giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido E 171, talco, simeticone, metilcellulosa, acido sorbico. Gocce: glicerolo all'85%.

INDICAZIONI
Medicinale tradizionale di origine vegetale indicato per l'attenuazione del raffreddore comune negli adulti e adolescenti di eta' superioreai 12 anni. L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Tendenza al sanguinamento. Assunzione di farmaci che inibiscono lacoagulazione. Insufficienza renale grave. Insufficienza epatica grave.

POSOLOGIA
Compresse. Adulti e adolescenti di eta' superiore a 12 anni: 1 compressa 3 volte al giorno. La durata massima del trattamento e' di 7 giorni. Gocce. Adulti e adolescenti di eta' superiore a 12 anni: 30 gocce (corrispondenti a circa 20 mg di estratto liquido essiccato di pelargonio) 3 volte al giorno. 30 gocce di soluzione corrispondono a circa 1,5ml di soluzione. La durata massima del trattamento e' di 7 giorni. Nonsono disponibili informazioni su pazienti con compromissione epaticae renale. La sicurezza e l'efficacia nei bambini di eta' inferiore ai12 anni non sono state ancora stabilite. Le compresse devono essere assunte con un po' di liquido, senza essere masticate. Le gocce possonoessere assunte direttamente con un cucchiaio oppure diluito in un po'di liquido.

CONSERVAZIONE
Compresse: non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Gocce: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Nota: gli estratti a base di piante in forma liquida possono intorbidirsi conil tempo; cio' non influenza l'efficacia del prodotto. Poiche' il farmaco e' un prodotto naturale, possono verificarsi lievi variazioni nelcolore e nel gusto.

AVVERTENZE
Sono stati riportati casi di epatotossicita' ed epatiti in associazione alla somministrazione del medicinale. In presenza di segni di epatotossicita' la somministrazione del medicinale deve essere interrotta immediatamente ed e' necessaria una rivalutazione del caso. Il trattamento deve essere interrotto anche in caso di tachipnea o di emottisi. Lecompresse contengono lattosio. Le gocce contengono etanolo: puo' essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donnein gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Evitarel'uso concomitante di altri prodotti contenenti alcool.

INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi d'interazione. A causa della possibileinfluenza sui parametri della coagulazione, non puo' essere escluso che il medicinale aumenti gli effetti di farmaci anticoagulanti assuntiin concomitanza come il fenprocumone e il warfarin.

EFFETTI INDESIDERATI
Molto comune: (> 1/10); comune: (>=1/100, <1/10); non comune: (>1/1.000, <1/100); raro: (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro: (<1/10.000); nonnota: la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Patologie gastrointestinali. Non comuni: mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea e diarrea; rare: lieve sanguinamento gengivale.Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche; rare: lieve sanguinamento nasale. Disturbi del sistema immunitario. Rare: reazioni di ipersensibilita'; molto rare: gravi reazioni di ipersensibilita' con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue. Patologie epatobiliari; molto rare: alterazioni della funzionalita' epatica.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento con latte maternonon e' stata stabilita. La somministrazione durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto oil bambino.

Recensioni

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Lunedì-sabato orario continuato 08:30-19:30

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